8 verstandige manieren om uw publiek te leren over antivirale middelen

5 tips met antivirale middelen

Een antivirale pil (afgebeeld) gemaakt door Merck om COVID-19 te behandelen, kan nieuw gediagnosticeerde mensen uit het ziekenhuis houden en voorkomen dat ze sterven. Een pil voor thuisgebruik tegen het coronavirus halveert de kans dat mensen met een nieuwe diagnose van COVID-19 in het ziekenhuis belanden of overlijden, zo blijkt uit vroege resultaten die zijn vrijgegeven door de ontwikkelaar van het medicijn. Een andere vroege behandeling, in het laboratorium gemaakte monoklonale antilichamen, is al goedgekeurd voor gebruik bij niet-gehospitaliseerde COVID-19-patiënten (SN: 22-09-20). Maar die behandeling moet intraveneus worden gegeven, waarvoor een reis naar een infuuscentrum nodig is. Rekening houdend met die lager dan verwachte werkzaamheid, kwam de adviescommissie voor antimicrobiële geneesmiddelen van de FDA tot een verdeelde 13-10 beslissing over de vraag of het antivirale middel toestemming voor gebruik in noodgevallen moest krijgen, waarbij experts aan beide kanten van de stemming het vaak eens waren met de gemaakte punten door de tegenpartij. In één onderzoek ontdekten onderzoekers dat citroengrasextract effectief kan zijn tegen Bacillus subtilis en Bacillus cereus, en dat het kan worden gebruikt om antimicrobiële geneesmiddelen te maken voor de behandeling van bacteriële infecties. Het meeste onderzoek naar gember heeft gekeken naar doseringen tussen 250 milligram (mg) en 1 g, één tot vier keer per dag ingenomen.

De vier OAS-genen die bij mensen zijn geïdentificeerd, genaamd OAS1, OAS2, OAS3 en OASL (OAS-achtig), zijn in kaart gebracht op chromosoom 12 (chromosoom 5 bij muizen) (beoordeeld in Ref. RNA werd geëxtraheerd en gebruikt voor qPCR-detectie van IFNβ, ISG56- en MX1-genen. Sommige enzymen in menselijke cellen kunnen die RNA-subeenheden omzetten in een DNA-bouwsteen, wat kan leiden tot mutaties in menselijk DNA, vooral in cellen die zich snel voortplanten, zoals bloedcellen. Het medicijn is een nucleoside-analoog - een kunstmatige RNA-bouwsteen die de basen cytosine en uracil kan nabootsen Een mens kan elk type kokosolie op de huid gebruiken. Het debat en de stemming weerspiegelden een storm van onzekerheid over de werkzaamheid van het medicijn en wie het zou moeten gebruiken - de lijst van mensen die niet in aanmerking zouden komen, is veel langer dan aan wie de meeste experts het medicijn zouden geven. De werkzaamheid varieerde ook afhankelijk van de gezondheidstoestand van een patiënt met een hoog risico. Aan het University of Nebraska Medical Center (UNMC) in Omaha is een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie begonnen om de veiligheid en werkzaamheid van het experimentele antivirale middel remdesivir te evalueren bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen met de diagnose coronavirusziekte 2019 (COVID-19). Het is de bedoeling dat deze route van bioactivatie intracellulair plaatsvindt, maar een aanzienlijke hoeveelheid remdesivir wordt voortijdig gehydrolyseerd in plasma, waarbij GS-441524 de belangrijkste metaboliet in plasma is en de enige metaboliet die twee uur na dosering overblijft.

Uiteindelijk kan optisch zuiver remdesivir worden verkregen via chirale resolutiemethoden. Het panel vroeg zich ook af of het medicijn zou kunnen leiden tot nog gevaarlijkere versies van het coronavirus, of het groeivertraging bij kinderen of mutaties in menselijk DNA kan veroorzaken, en andere onbeantwoorde vragen. Een van de zorgen over de toelating van molnupiravir is de mogelijkheid dat het antivirale middel de evolutie van gevaarlijkere versies van het coronavirus zou kunnen stimuleren. Dat medicijn werkt anders dan molnupiravir en heeft mogelijk niet dezelfde veiligheidsproblemen. De meeste mensen kunnen shiitake veilig consumeren, hoewel er enkele bijwerkingen kunnen optreden. Vergelijkbare aantallen plaquenil online apotheek kopen mensen die het medicijn en de placebo gebruikten, meldden bijwerkingen, maar minder mensen in de medicijngroep stopten met de behandeling vanwege die bijwerkingen. Maar op 26 november kondigde Merck in een persbericht aan dat toen alle beschikbare gegevens van de proef binnen waren, de vermindering van het relatieve risico daalde tot 30 procent tegen ziekenhuisopname en overlijden in vergelijking met een placebo. Dus zelfs met alle nadelen van molnupiravir, zouden federale regelgevers kunnen besluiten dat een vermindering van 30 procent in ziekenhuisopnames en sterfgevallen de moeite waard is om het medicijn tijdelijk toe te staan. In totaal waren er onder de 709 mensen in de molnupiravir-groep 48 ziekenhuisopnames en één sterfgeval vergeleken met 68 ziekenhuisopnames en negen sterfgevallen onder de 699 mensen die een placebo kregen, waardoor de effectiviteit daalde van de aanvankelijke 48 procent naar 30 procent.

Van de 324 mensen die in die periode molnupiravir kregen, werden er 20 (6,2 procent) in het ziekenhuis opgenomen en stierf één (minder dan 1 procent), waardoor molnupiravir slechtere resultaten lijkt op te leveren dan placebo. In gegevens verzameld van 7 mei tot en met 5 augustus werden 53 van de 377 mensen (of 14,1 procent) in de placebogroep in het ziekenhuis opgenomen en stierven er acht (2,1 procent). Van de 377 mensen die de placebo kregen, werd 14,1 procent, of 53, binnen 29 dagen na aanvang van de proef in het ziekenhuis opgenomen, waarvan er acht stierven. In de molnupiravir-groep kregen 28 van de 385 mensen (7. 3 procent) werden in het ziekenhuis opgenomen en niemand stierf. Molnupiravir zou ook mutaties in menselijk DNA kunnen veroorzaken, zeggen onderzoekers. Maar dierproeven suggereerden dat het risico dat dergelijke mutaties daadwerkelijk in het lichaam plaatsvinden laag is. De pil, een antiviraal middel genaamd molnupiravir, werd vergeleken met een placebo bij mensen met een hoog risico op het ontwikkelen van een ernstige ziekte. Maar een FDA-analyse van daaropvolgende gegevens toonde aan dat van 6 augustus tot 2 oktober 15 van de 322 mensen (4,7 procent) in de placebogroep in het ziekenhuis werden opgenomen en één stierf (minder dan 1 procent). In één onderzoek vond het bedrijf zeven patiënten met veranderingen in het spike-eiwit van het coronavirus na inname van molnupiravir, maar er was geen bewijs dat de virussen zich naar andere mensen verspreidden of de gezondheid van de patiënt aantasten (geen van hen werd in het ziekenhuis opgenomen of stierf).